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  • 鉛酸蓄電池的構(gòu)造及其材料

    2024-10-02 02:52:01 作者:資訊小編

    極板是電池的基本部件,它接收充入的電能并向外釋放電能。極板分為正極板和負(fù)極板。正極板上的活性物質(zhì)是二氧化鉛,呈棕紅色;負(fù)極板上的活性物質(zhì)是海綿狀的純鉛,呈藍(lán)灰色。在蓄電池的充放電過(guò)程中,電能和化學(xué)能的相互轉(zhuǎn)換是通過(guò)極板上的活性物質(zhì)與電解液中的硫酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。正負(fù)極板上的活性物質(zhì)分別填充在鉛銻合金制成的柵極框架中。鉛銻合金中,鉛占94%,銻占6%。加入少量銻,提高網(wǎng)架的機(jī)械強(qiáng)度和澆注性能。

    但鉛銻合金的抗電化學(xué)腐蝕能力較差,用薄板進(jìn)行高速放電和提高比能量時(shí),含銻量高的柵極使用壽命必然會(huì)降低。因此,使用低銻合金非常重要。目前,柵極的銻含量為2%~3%。在板柵合金中加入0.1%~0.2%的砷,可以減緩腐蝕速度,提高硬度和機(jī)械強(qiáng)度,增強(qiáng)其抗變形能力,延長(zhǎng)電池的使用壽命。

    目前,鉛銻砷合金在國(guó)內(nèi)外已被用作柵極。活性物質(zhì)脫落和柵極腐蝕是決定電池使用壽命的主要原因。考慮到使用壽命,正柵較厚,負(fù)柵厚度一般為正柵的70%~80%。國(guó)產(chǎn)電池負(fù)極板厚度為1.6~1.8mm,有的薄至1.2~1.4mm;正極板的厚度為2.2~2.4mm,有的薄至1.6~1.8mm,使用薄板可以提高汽車(chē)的啟動(dòng)性能和電池的比能量。為了增加電池的容量,通常將多個(gè)正極板和負(fù)極板并聯(lián),形成正極板組和負(fù)極板組。

    安裝時(shí),正負(fù)極板組相互嵌入,隔板插在中間形成單個(gè)電池。在每個(gè)單電池中,負(fù)極板的數(shù)量總是比正極板的數(shù)量多一個(gè)。正極板都在負(fù)極板之間,最外面的極板都是負(fù)極板。正極板的活性物質(zhì)疏松,機(jī)械強(qiáng)度低,使正極板夾在負(fù)極板之間,可以使正極板兩側(cè)均勻放電,工作時(shí)不易因活性物質(zhì)膨脹而翹曲,也不易造成活性物質(zhì)脫落。汽車(chē)起動(dòng)用國(guó)產(chǎn)鉛酸電池主要有兩種類(lèi)型,即干式密封電池和干式充電電池。

    干式電池與普通干式密封電池的區(qū)別在于其極板組可以將制造過(guò)程中獲得的電荷長(zhǎng)時(shí)間保持在干燥狀態(tài)。干電池之所以具有干充性能,主要是由于負(fù)極板的制造工藝不同。在充電電池的2年保質(zhì)期內(nèi),如果需要交付使用,只需在使用前加入規(guī)定密度的電解液即可。

    例如,對(duì)于干充電池6-QA-60,只需加入密度為1.280g/cm3的電解液,調(diào)節(jié)液面至比極板組高15mm左右,即可投入使用,無(wú)需初始充電。對(duì)于保質(zhì)期超過(guò)2年的干充電池,由于其極板上的一些活性物質(zhì)被氧化,在使用前應(yīng)進(jìn)行充電。

    2.隔板為了減小電池的內(nèi)部尺寸和內(nèi)阻,電池內(nèi)部的正負(fù)極板應(yīng)盡可能靠近。但是,為了避免因相互接觸而短路,正負(fù)極板應(yīng)由絕緣隔板隔開(kāi)。隔膜材料應(yīng)具有多孔結(jié)構(gòu),使電解液能夠自由滲透,其化學(xué)性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定,具有良好的耐酸性和抗氧化性。常見(jiàn)的隔板材料有木材、

    微孔橡膠、微孔塑料、玻璃纖維漿粕、玻璃絲棉等。

    隔板是厚度小于1毫米的矩形薄板,其長(zhǎng)度和寬度略大于極板。異形隔板的一側(cè)有一個(gè)特殊的凹槽。安裝時(shí),開(kāi)槽側(cè)應(yīng)垂直面向正極板。

    3.電解質(zhì)

    鉛酸蓄電池電解液由密度為1.84g/cm3的純硫酸和密度為1.24~1.31g/cm3的蒸餾水組成。電解液應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)刈畹蜌鉁鼗驈S家要求選擇,如表1.1所示。電解液的純度是影響電池性能和使用壽命的重要因素。一般工業(yè)硫酸和普通水一定不能加到電池中,因?yàn)樗鼈兒需F、銅等有害雜質(zhì),否則容易自行放電,損壞極板。因此,電池電解液應(yīng)使用指定的硫酸和蒸餾水進(jìn)行配制。

    表1.1不同氣溫下的電解液密度

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