得知妹妹患了腫瘤，10歲哥哥課堂上偷偷哭泣

（吳夢蕊，4歲，腦干腫瘤）

    小蕊原本性格像個男孩子，調皮愛玩，比她哥哥還皮。別的女孩子都喜歡花花草草、洋娃娃，她就喜歡車、槍、機器人，學校里的男孩子都玩不過她。
    現在由于腫瘤壓迫呼吸神經，小蕊已經不能夠清晰地說話，嘴巴會忍不住地一直流口水。有時想下床玩一會兒，也不能自己一個人走路，只能由爸爸媽媽牽著，艱難地慢慢一步步往前。

（媽媽總是拿著紙巾幫她擦口水）

有一天，她鬧著不愿意上學
    一個周三早晨，小蕊跟媽媽抱怨身體不舒服不想上學，媽媽以為她只是鬧脾氣，硬把她拉去了幼兒園。放學回家后，小蕊就一直沒精打采的，一直嚷著頭暈，吃著吃著晚餐就突然抽搐暈倒了，家里趕緊叫來救護車送她到縣人民醫院。因為是小縣城里的醫院，沒有足夠的醫療條件接收小蕊這樣的患者，只掛了氧氣瓶就立馬轉到了蚌埠的大醫院。
    在蚌埠的醫院做了全身核磁共振，查出來原來是腦干里有一個腫瘤且面積較大，手術危險性很高，醫院就建議把小蕊送到上海救治。

就怕她突然沒了……
    到了上海后，小蕊直接被安排進了重癥病房，整整三天后才轉回到普通病房。長在腦干的腫瘤壓迫到了呼吸神經，很危險，隨時都有可能停止呼吸。小蕊的爸爸媽媽白天寸步不離、每晚更是不敢睡，輪流守看著她。就怕她突然沒了……

（需要爸爸牽著才能走路）

住院一個星期，小蕊就哭了兩次。
    第一次哭是在重癥病房，爸爸媽媽沒辦法陪在她身邊，她哭著要爸爸媽媽。第二次是她病情稍微穩定了一點，哥哥跟她視頻，她哭著要跟哥哥在一起。

奶奶說：一定要把孩子好好地給我帶回來
    奶奶得知小蕊的病情以后，打電話給小蕊的媽媽，只說了一句：你把她帶回來，你一定要把她帶回來，就已泣不成聲。
    哥哥也察覺到了妹妹的異常離家，奶奶跟他說了一些情況，第二天老師就打電話來問媽媽，家里發生了什么情況，怎么哥哥上課總是沒有精神，在課堂上無端端就哭了？

（對著鏡頭說想哥哥，想幼兒園的小朋友了，唱起了幼兒園學的兒歌）

只要有一點點希望，我都要給她治療
    小蕊的爺爺是在工地打工的，得知小蕊這個病需要花不少錢后，馬上去找了包工頭，問能不能不等過年才結工資，孩子要等著錢救命。媽媽說，就算要去賣房子、向親戚們借錢，只要有一點點希望，我都要給她治療。

在復旦大學附屬兒童醫院神經外科第七病區，這樣的劇情每天都在上演。
    兒童神經系統腫瘤的主要癥狀有頭痛、惡心、嘔吐，但目前人們對其認識嚴重不足，容易被當作感冒或胃腸炎等其他疾病醫治，延誤了治療。很多家長都是因為孩子發病確診后才第一次聽說這個病，即使其發病率在兒童腫瘤中已升至第二位，僅次于白血病。
    近十年來，兒童神經系統腫瘤發病增長率已由1.12%增至5.14%，但它并非不可戰勝的絕癥，60%-90%的治愈率，讓許多家庭看到了希望。盡管如此，高達20-30萬的治療費用卻讓貧困家庭的孩子們望而卻步，不得不放棄治療。
    這一次，華揚聯眾公益基金聯合騰訊公益以及復旦大學附屬兒童醫院，一起為罹患兒童神經系統腫瘤的孩子而發聲，讓更多家長了解兒童神經系統腫瘤，讓更多貧困家庭的患兒得到被治愈的機會。

如果可以，希望你也能和我們一起
為每個懷揣天真愿望的孩子而努力

    小朋友體內的神經系統腫瘤，就好像長在身體里的小泡泡，如果得不到及時的治療，它們將慢慢變大，甚至擴散蔓延。而我們的小朋友們就好像一個個小勇士，每天和體內的小泡泡們在作戰，他們都是勇敢的“泡泡勇士”，掃描圖中二維碼，為小勇士們的生命接力！